Serial - "Czy boisz się ciemności?"

[alamin44777]

talin Karikó 于 20 世纪 80 年代中期开始了 mRNA 的开创性工作，并从转染到培养细胞中的 IVT mRNA 中产生了功能性的、高度加工的蛋白质，目标是开发编码具有治疗多种疾病潜力的治疗性蛋白质的 mRNA (Karikó et al . 1998 , 1999 )。 20世纪90年代末，Ka

rikó继续研究IVT mRNA，并开始与宾夕法尼亚大国免疫学家Drew Weissman一起揭示其炎症活性的机制。在接下来的国家电子邮件列表几年里，他们鉴定了先天免疫受体，包括对转染的 mRNA 做出反应的 TLR3、TLR7 和 TLR8 (Karikó et al. 2004 )。 基于他们

有趣的发现，即 tRNA（已知含有许多修饰核苷）不具有免疫原性，Karikó 和 Weissman 提出并测试了一个假设，即 mRNA 的核苷修饰可以避免 RNA 传感器的激活和炎症。他们通过将天然存在的修饰核苷（包括假尿苷）掺入 mRNA 中，成功地抵御了 mRNA 固有的免疫原性反

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